Serkan Taner, 2002 yılında vatani görevini yaparken sinir sisteminde hasara yol açan ve nadir görülen ‘friedreich ataksisi’ hastalığına yakalandı. 2004 yılında evlenip bir çocuk sahibi olduktan sonra, hastalığı ilerlemeye başlayınca 2012 yılında eşinden boşanmak zorunda kaldı. 2015 yılından itibaren tekerlekli sandalyeye bağımlı bir yaşam sürmeye başlayan Taner, tedavisi için gerekli olan ‘Omaveloxone’ etken maddeli ilacı almak üzere SGK’ya başvurdu. Ancak SGK, ilacın geri ödeme listesinde yer almadığı gerekçesiyle talebini reddetti.
Taner, SGK’nın işleminin iptali ve ilacın bedelinin karşılanması amacıyla Ankara 13’üncü İş Mahkemesi’nde dava açarak ihtiyati tedbir talebinde bulundu. Mahkeme, Anayasa’nın 17’nci ve 56’ncı maddeleri ile Avrupa İnsan Hakları Sözleşmesi’nde yaşam hakkına ilişkin düzenlemeleri referans alarak, gecikme durumunda telafisi güç veya imkansız zararlar doğabileceğine hükmetti. Mahkeme, davacının ihtiyati tedbir talebini kabul ederek, ilacın 19 Kasım 2024’ten itibaren 6 ay süreyle SGK tarafından bedelsiz karşılanmasına karar verdi.
Mahkemenin bu kararıyla birlikte Taner, ilacı kullanmaya başlamışken, SGK, tedbir kararına itiraz etti. Üst mahkeme ise itirazı reddetti. Ancak SGK, bunun üzerine istinafa başvurdu. İstinaf, ilacın SGK Sağlık Uygulama Tebliği’nde yer almadığını belirterek, talebin yargılamayı gerektirdiği ve esasa ilişkin değerlendirme yapılmadan tedbir kararı verilemeyeceği gerekçesiyle tedbir kararını kaldırdı. Bu süreçte Ankara 13’üncü İş Mahkemesi’ndeki dava devam ediyor.
‘8 AYDIR İLACA ERİŞEMİYORUM’
Serkan Taner, 2015 yılından bu yana akülü sandalye kullandığını ifade ederek, “Mahkemenin tedbir kararıyla 2024 yılında ilacımı kullanmaya başladım. Ancak tedbir kararının kaldırılmasının ardından ilacıma erişimim kalmadı. İlaç maliyetinin çok yüksek olması, benim için büyük bir sorun. Başka bir tedavi seçeneğim yok. Tedavi sürecinde kendimi oldukça iyi hissediyordum. Ancak yaklaşık 8 aydır ilacıma ulaşamıyorum” diye konuştu.
Taner, en büyük hayalinin Beşiktaş futbol takımı ile tanışmak olduğunu da sözlerine ekledi.
‘TEDAVİNİN DEVAM ETMESİ GEREKİYOR’
Taner’in avukatı Berkay Özdemir, ilaca ulaşmanın en etkili yolunun mahkeme süreci olduğunu belirtti. Özdemir, “Türkiye’de yaklaşık 250 friedreich ataksisi hastası, benzer şekilde dava açarak ilaçlarına erişim sağladı. Müvekkilimiz için açtığımız davada, mahkeme ihtiyati tedbir kararı vererek ilacın SGK tarafından ücretsiz karşılanmasına hükmetti. Ancak SGK’nın itirazı sonrası Ankara Bölge Adliye Mahkemesi bu kararı kaldırdı ve tedavi yarıda kaldı. Şu anda müvekkilimizin elindeki ilaç bitti ve tedavisi kesildi. İlaç tedavisinin durması, daha önce hiç tedavi görmemekten daha kötü sonuçlar doğurabiliyor. Müvekkilimiz, 6 kutu ilaç kullandı ve fayda gördü. Ancak tedavisinin devam etmesi gerekiyor” şeklinde konuştu.
‘HUKUKİ MÜCADELEMİZİ SÜRDÜRECEĞİZ’
Özdemir, 28 Şubat’ın Nadir Hastalıklar Günü olduğunu hatırlatarak, dünyada yaklaşık 8 bin nadir hastalık bulunduğunu ve bu hastalıklara sahip 300 milyon insanın yaşadığını ifade etti. Türkiye’de yaklaşık 6,5 milyon nadir hastalık hastası olduğunu belirten Özdemir, “Yurt dışında bulunan ilaçların pahalı oluşu ve SGK tarafından karşılanmaması erişim sorunlarını artırıyor. Davalar 1-1,5 yıl sürebiliyor. Nadir hastaların tedavisiz kalması geri dönüşü olmayan zararlar verebilir. Nadir hastalarımızın ilaç ve tedaviye güvenilir şekilde erişimini sağlamak için hukuki mücadelemizi sürdüreceğiz” dedi.
