Semih ERSÖZLER/ANTALYA, (Antalya Olay) – Antalya’da, 6 yaşındaki Mert Kendir, hastalığı nedeniyle yürüyemiyor ve konuşamıyor. Ailesinin yardım çağrısında bulunduğu Mert, net bir tanı konulamadığı için tedavi edilemiyor.
Kepez ilçesinde yaşayan Mehtap ve Mücahit Kendir çifti, 2019 yılında dünyaya gelen ikinci çocukları Mert’in doğumundan sonra hareketlerinde farklılıklar fark etti. Aile, denge kurmakta zorlanan çocuklarını doktora götürdü; ancak burada net bir tanı konulamadı. Çocuklarının sağlık durumunun zamanla kötüleşmesi üzerine aile, farklı şehirlerdeki doktorlardan yardım arayışına girdi.
Mert’e, ilaç alabilmesi için serebral palsi hastası olduğuna dair bir rapor düzenlendi. Desteksiz yürüyemeyen, konuşamayan ve istem dışı hareketler yapan Mert için doktorlar, distoni ve kore hastalıklarına dair belirtiler olduğunu belirtti.
Mert’in tedavisi için hayatlarını tamamen değiştiren ailesi, tüm zamanlarını onun yanında geçirmeye başladı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde çalışan Mücahit Kendir, iş saatlerini ve izinlerini oğlunu fizik tedaviye ve dil terapisine götürdüğü günlere göre ayarlıyor. Mert’in yakında bir okula kaydı yapılmış olsa da, bedensel engeli nedeniyle okula başlayamıyor.
Aile, yurt dışından gelen ilaçlar ve farklı doktorlara yapılan başvurular nedeniyle maddi sıkıntılar yaşıyor. Mert’in tedavisi için yardım bekleyen Kendir ailesi, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için destek arayışında.
Mücahit Kendir, “Mert doğduktan kısa bir süre sonra denge kuramama ve başını tutamama gibi sorunlardan nörolojiye başvurduk. Yapılan tetkikler sonucu distoni tanısı konuldu; ancak net bir tanı alamadık. Mert, istem dışı hareketler yapıyor, denge kuramıyor, konuşamıyor ve tamamen bize bağımlı. Birçok doktora başvurduk ama kesin bir tanı yok. Raporların tamamı serebral palsi olarak çıkıyor” dedi.
Baba Mücahit Kendir, oğlunun sıvı hiçbir şey tüketemediğine dikkat çekerek, “Bu yıl okula başlaması gerekiyor ama gönderemiyoruz. Zihinsel değil, bedensel engelli olduğu için kaynaştırma öğrencisi olarak gözüküyor. Ancak Mert, özel bakım dahil hiçbir şeyini kendisi yapamıyor. İstem dışı hareketleri var. Bütün hayatımızı Mert’e göre şekillendiriyoruz. İş yerim, Mert’i tedaviye götüreceğim günlerde izin veriyor, nöbetlerimi ayarlıyor. Haftada 3 gün fizik tedaviye ve dil terapisine götürüyoruz” diye belirtti.
Kendir ailesi, tetkiklere rağmen net bir sonuç alamadıklarını ve maddi zorluklar çektiklerini ifade ederek, “Oğluma tanı konulursa doğru yolda ilerleyebiliriz. Oğlumun sağlığı için destek bekliyoruz” ifadesini kullandı.
Anne Mehtap Kendir ise, “Evde de sorunlu zamanlar geçiriyoruz. Her an bir düşme tehlikesi yaşıyoruz. 24 saat onun yanında durmamız gerekiyor. Bizlerin desteğiyle yemek yiyebiliyor ve hareket edebiliyor. Özel bir hayatımız yok, yaşamımız tamamen hastane ve ev arasında geçiyor. Çocuğumuz sağlığına kavuşsun, başka bir şey istemiyoruz” şeklinde konuştu. (Antalya Olay)
