Aysu DURSUN/ANTALYA, (DHA) – Antalya’da yaşayan Gizem ve İlyas Talipoğlu çifti, 5,5 yaşındaki oğulları Kuzey’e DMD adı verilen bir kas hastalığı teşhisi konulduğunu duyurdu. Aile, 3 milyon dolarlık tedavi masraflarını karşılamak için valilik onaylı bir kampanya başlatırken, özel harekat polisi olan İlyas Talipoğlu, “Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyor” ifadelerini kullandı.
Kuzey Talipoğlu’na, 9 aylıkken DMD teşhisi konuldu. Dubai’de uygulanan ve yaklaşık 3 milyon dolar değerindeki gen tedavisi, Kuzey’in yürüyebilmesi ve yaşam kalitesini sürdürebilmesi için tek umut olarak görülüyor. Aile, gerekli paranın toplanması amacıyla valilik onaylı bir kampanya başlattı. İlyas Talipoğlu, oğlu için destek çağrısında bulunarak, “Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyor. Bisikletten düşse de kalkıp savaşmaya devam ediyor” şeklinde konuştu.
2020 yılında DMD için herhangi bir tedavi seçeneği bulunmazken, Haziran 2024’te Amerika’da bir gen tedavisinin onaylandığını belirten Talipoğlu, “Dubai’de uygulanan tedavi Kuzey için uygun görüldü. Bu tedavi sadece yürüyebilen çocuklarda etkili. 3 milyon dolarlık, tek dozluk bir tedavi ve 3 aylık hazırlık süreci gerektiriyor. Biz de buna ulaşmak için mücadele veriyoruz” dedi.
‘Türkiye’de 7 bin DMD’li çocuk var’
İlyas Talipoğlu, DMD hastalığının kas dokularının yağ ile yer değiştirmesi sonucu ilerlediğini, bunun da çocukların zamanla yürüme yetilerini kaybetmelerine neden olduğunu ifade etti. Talipoğlu, “Bu hastalık, distrofin genetik eksikliğinden kaynaklanıyor. Türkiye’de şu anda yaklaşık 7 bin DMD’li çocuk bulunuyor. Biz evladımızı kaybetmek istemiyoruz. Hastalık doğuştan olabiliyor ve anne karnında da gelişim gösterebiliyor. Aile geçmişimizde böyle bir durum yoktu. Biz 9 aylıkken öğrendik” dedi.
‘Yarını belli olmayan bir hastalık’
Kampanyanın şu ana kadar yüzde 10’unun tamamlandığını belirten Talipoğlu, destek çağrısında bulunarak, “Şu an sosyal medya ve bazı haber kanalları aracılığıyla sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Sağ olsun meslektaşlarımız da destek veriyor. Bu, yarını olmayan bir hastalık. Tedavi için çabalayan ve başarılı olan örnekler var. Biz de başaracağız” şeklinde konuştu.
Ne olduğunu bilmediği bir acıya teslim olmak istemediğini dile getiren Talipoğlu, “İlacı araştırdık. Bizim için uygun ve gen yerleşimli bir tedavi. Bu bizim için çok değerli. Şu an tek evladımız var, geleceğini kaybetmek istemiyoruz. Kuzey’in de hayalleri var. Onun hayallerine ulaşabilmesi için desteğe ihtiyacımız var” dedi.
Yardımseverlerin desteğiyle tedaviye ulaşmayı umduklarını söyleyen Talipoğlu, “İnşallah en kısa sürede tamamlayacağız. Yeter ki halkımız bizi yalnız bırakmasın. İlacın bedeli 120 milyon TL. Ciddi bir rakam ama bu miktarı tamamlayan aileler var. Biz de onlardan biri olmayı hedefliyoruz. Bu yolda halkımızın desteğine güveniyoruz” dedi. (DHA)
