ANTALYA, (DHA) – Muratpaşa Belediyesi, Antalya’da yaşayan 6 SMA ve DMD hastası çocuk için özel bir etkinlik düzenledi. Bu etkinlikte, Türk sinemasının efsane ismi Türkan Şoray’ın bağışladığı gözlük ve fular, Belediye Başkanı Ümit Uysal tarafından satın alındı. Bu değerli eşyalar, Türkan Şoray Kültür Merkezi’nde sergilenecek.
Muratpaşa Belediyesi, SMA ve DMD kas hastası çocuklar yararına Yalım Park’ta bir dayanışma gecesi düzenledi. ‘Bir Nefes Bir Gelecek’ başlıklı etkinlik, müzayede ile başladı. Sanat ve edebiyat dünyasından birçok isim, bağışladıkları özel eşyalarla bu anlamlı etkinliğe destek verdi. Sabahat Akkiraz, şalını, Tolga Çandar ise imzalı CD’si ve kravatını bağışladı. Şairler Ahmet Telli, Şükrü Erbaş ve Ferruh Tunç, özel baskı ve imzalı kitaplarını etkinliğe katkı sağlamak amacıyla gönderdi. Ayrıca, Prof. Dr. Orhan Cebrailoğlu’nun bir tablosu ile sanat yazarı İbrahim Karaoğlu’nun bağışladığı Hayati Misman eserleri de müzayede ile satışa sunuldu.
Türkan Şoray’ın gözlük ve fuları, Başkan Uysal tarafından 40 bin liraya satın alındı ve Türkan Şoray Kültür Merkezi’nde sergilenecek. Müzayede süresinde, 1900’lü yıllardan kalma bir gramofon 22 bin liradan alıcı buldu. Nostaljik mobilyalar, şömine saati, ibrik, semaver, tesbih, rahle, otantik süs eşyaları, dönem plakları ve tablolar gibi pek çok dikkat çekici ürün de müzayede kapsamında yer aldı. Etkinlikten 297 bin lira gelir elde edildi.
‘ONLAR ÜLKEMİZİN UMUDU’
Gecede, çocukların Türkiye’nin geleceği olduğu ve SMA hastası bireylerin yalnız bırakılmaması gerektiğine dikkat çeken Başkan Uysal, şu ifadeleri kullandı:
“Arzu ediyoruz ki Türkiye’nin geleceğinde hiçbir çocuğumuz tedavisiz kalmasın. Hiçbir çocuğumuz eğitimsiz kalmasın. Hiçbir ailemiz yalnız kalmasın. Bu çabaya destek veren bütün sanatçılarımıza, katılımcılara, komşularımıza, eşyalarını bağışlayan herkese başta Türkan Şoray ve Sabahat Akkiraz olmak üzere çok teşekkür ediyorum. Ülkenin bütün çocukları hepimizin çocuklarıdır. Onlar ülkemizin umududur.”
ALTI ÇOCUK BİR GELECEK
‘Bir Nefes, Bir Gelecek’ etkinliği, sosyal güvenlik kapsamı dışında kalan SMA ve DMD hastası altı çocuğun tedavisine destek olmayı amaçlıyor. Daha 6 aylık olan Atlas Ege Sevinç’e, yalnızca 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi kondu. 12 yaşındaki Ege Maltepe, 8 yıldır DMD hastalığıyla mücadele ediyor ve “Yürüyebilseydim, bisiklet sürmek isterdim” şeklinde duygularını ifade etti. 9 yaşındaki Kerem Yapıcı’nın tek umudu ise yurt dışında mümkün olan gen tedavisi.
DMD hastası 6 yaşındaki Kuzey Talipoğlu, 1 yaşında hastalıkla tanıştı. Kevkir ailesinin 4 yaşındaki ikizlerinden Taha Miraç da DMD ile mücadele ediyor. Hazar Aşur’un hastalığı, daha konuşamadan, yürüyemeden, topuk kanı testi ile ortaya çıktı.
Etkinlikte çocukların aileleri, bireysel bağış stantları açarak kampanyalarını sürdürdü. Atlas Ege’nin annesi Meltem Gülcan Sevinç, “SMA ve DMD çaresiz hastalıklar değil. Çare insanlarımız. Az çok demeden, imkanları dahilinde desteklerini bekliyoruz” ifadelerini kullandı. Kuzey’in babası İlyas Talipoğlu ise “Yaklaşık 3 milyon dolarlık ilaca ulaşmaya çalışıyoruz. Bu tek başımıza mümkün değil. Tüm Türkiye’nin desteğiyle ilaca ulaşmayı umut ediyoruz” diye konuştu. Etkinlik, Vo Sahne konseri ile sona erdi.
