Kahramanmaraş merkezli 6 Şubat depremi sonrası Gaziantep’teki evleri yıkılan Geçmez ailesi, Antalya’ya yerleşti. Ancak aile, burada yeni bir zorlukla karşılaştı. 6 çocuklu ailenin en küçük kızı Melisa Geçmez’e lösemi teşhisi konuldu. Aynı dönemde 13 yaşındaki ablası da elektrik çarpması sonucu yatağa bağımlı hale geldi. Yaklaşık 8 aydır tedavi gören Melisa, zorlu bir mücadele veriyor.
BABA ÇOCUĞU İÇİN İŞİNİ BIRAKTI
2+1 müstakil betonarme evde yaşayan ailenin durumu, özellikle tedavi sürecinde olan Melisa için enfeksiyon riskini artırıyor. İnşaat işçisi baba Emrullah Geçmez, Melisa’nın hastalığı nedeniyle bakım sürecinde aktif rol üstlenmek zorunda kalınca işini bırakmak zorunda kaldı. Düzenli gelir elde edemeyen aile, yaşamlarını büyük ölçüde LÖSEV tarafından sağlanan sağlık ve eğitim burslarıyla sürdürüyor.
‘ÇOCUĞUMUZ HER ŞEYDEN ÖNCE GELİYOR’
Emrullah Geçmez, kızının hastalığını ilk olarak karın ağrısıyla fark ettiklerini belirtti. “Depremde evim yıkılınca, Antalya’ya geldik. Kardeşim burada çalışıyordu ve ona yardımcı oldum. 6 çocuğumuz var, en büyüğü 13, en küçüğü 3 yaşında. Geçen yıl, 5 yaşındaki Melisa’yı şiddetli karın ağrısıyla hastaneye götürdük. Doktorlar, kitle olduğunu söylediler. Eğitim araştırma hastanesine sevk edildik ve acil ameliyat olması gerektiğini duyduk. Bir ay sonra lösemi tanısını aldık. Şu an tedavi süreci iyi gidiyor” dedi.
Melisa’nın lösemi tanısı konulduktan sonra hastaneye sürekli gidip geldiklerini aktaran Emrullah Geçmez, “Kemoterapi ve ışın tedavisi alıyor. Doktorlarımızın desteğiyle ilerliyoruz. Melisa, kurtulma şansı olmayan çocuklar arasındaydı ama şükür ki kurtuldu. Bu süreçte çalışamadım, çocuklarımla ilgilendim” diye konuştu.
BÜYÜK KIZ YATALAK KALDI
Anne Filiz Geçmez, Melisa’nın tanısından kısa süre sonra büyük kızlarının elektrik çarpması sonucu yatağa bağımlı hale geldiğini söyledi. Büyük kızıyla ve lösemi tedavisi gören Melisa ile ilgilenmek zorunda kaldıklarını belirten Filiz Geçmez, “Melisa’nın hastalığını Mayıs 2025’te öğrendik. O dönemde hastalığının tanısı yoktu ve sonuç bekliyorduk. Haziran ayında büyük kızım elektrik çarptı. Melisa hastanedeydi, büyük kızımla ilgilenmek zorunda kaldık. Sonuçlar çıktıktan sonra Melisa’nın tanısını net olarak öğrendik. Çok zorlu bir süreç yaşadık” ifadelerini kullandı.
LÖSEV’İN DESTEĞİ UMUT OLDU
Geçmez çifti, Melisa’nın lösemi tanısının ardından tedavi sürecinin başladığını ve LÖSEV ile hastanede tanıştıklarını aktardı. Filiz Geçmez, “8 aydır tedavi görüyoruz. Melisa’nın morali çok iyi. LÖSEV, hem maddi hem manevi olarak bize büyük destek sağladı. Sürekli arayıp halimizi soruyorlar, beslenme desteği verdiler. LÖSEV’den hediyeler aldık, geçen ay da ‘Mutlu Et’ dağıtımı oldu, çocuklar çok mutlu oldular. Bu hastalıkla mücadelede beslenme büyük önem taşıyor” dedi.
Emrullah Geçmez de, “Hastaneye gittiğimizde doğrudan bizimle ilgilendiler. Bu süreçte çalışamadım ama LÖSEV sayesinde destek bulduk” diye ekledi.
‘MELİSA KÜÇÜK BEDENİYLE DİMDİK AYAKTA’
Yaşadıkları sağlık sorunlarının psikolojik etkileri olduğunu belirten Filiz Geçmez, “Küçük çocuklarım bu durumdan etkilendi. Ablalarına elektrik çarpması ve kardeşlerinin lösemi tanısı almaları onları da derinden etkiledi. Kolay bir süreç değildi. Ama Melisa’nın tedavisi iyi gidiyor, bu yüzden çok mutluyuz” dedi.
Tedavi sürecinin umut verici olduğuna dikkat çeken Geçmez, “Melisa çok sevgi dolu bir çocuk. Yanında olduğumuzda morali yükseliyor. Her şeye rağmen küçük bedeniyle dimdik ayakta durmaya çalışıyor
